经过两个多月的精心准备,首届“闰笛杯”全国罕见病科普大赛收到了来自全国各地的医务人员、罕见病领域研究人员、医学生等的近550份作品。参赛者们通过一张张图文、一个个视频传播罕见病知识与关爱,也让我们感受到了大家对罕见病科普事业的热爱与关注。
(相关资料图)
7月28日起,首届“闰笛杯”全国罕见病科普大赛投票通道正式开启!
长按下方图中二维码,快来看大赛奖项,为你感兴趣的作品投票。将作品海报转发至朋友圈,一起为心愿作品加油打气,让更多人了解罕见病!
本届“闰笛杯”全国罕见病科普大赛由中国罕见病联盟、中华医学会罕见病分会、全国罕见病诊疗协作网办公室、北京罕见病诊疗与保障学会联合27家罕见病诊疗协作网医院共同发起,最终评选结果由专家评审和大众投票综合评定。
专家评审:2023年7月28日-9月5日
大众评审:2023年7月28日-9月15日
优秀作品表彰将在2023年中国罕见病大会期间举行,,欢迎关注。
*详细评选规则,点击下方“阅读原文”,查看大赛官方通知。
作品的价值在于分享,
科普的目的在于传播!
您的一票将为优秀作品助力,让罕见病科普知识得到更广泛的传播。同时,感谢所有参赛者,正是因为大家的付出和用心创作,才使得这场大赛充满温暖与希望。让我们一起为这个有意义的事业贡献力量!
联系人:小闰医生13079115438
(投票入口仅在中国罕见病联盟官方小程序,请勿轻信其他冒充人员,以免上当受骗。)